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WIDMER Carbamid Creme
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Artikelnummer/PZN

03350410

Darreichungsform

Creme

Marke

WIDMER

Artikelbeschreibung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Carbamid Creme Widmer 12% Urea.
Wirkstoff: Harnstoff. Anwendungsgebiete: bei übermäßiger Verhornung, leichteren Formen der Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis), als Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Fischschuppenkrankheit, follikulären Verhornungsstörungen, trockener, spröder, geröteter Haut.




GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Carbamid Creme Widmer 12% Urea
Wirkstoff: Harnstoff

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.


Was in dieser Packungsbeilage steht
  1. WAS IST CARBAMID CREME WIDMER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
  2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARBAMID CREME WIDMER BEACHTEN?
  3. WIE IST CARBAMID CREME WIDMER ANZUWENDEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WIE IST CARBAMID CREME WIDMER AUFZUBEWAHREN?
  6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN


1. WAS IST CARBAMID CREME WIDMER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Bei der Carbamid Creme Widmer handelt es sich um ein lokales Hautmedikament. Carbamid Creme Widmer wird angewendet bei übermäßiger Verhornung, leichteren Formen der Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis), als Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Fischschuppenkrankheit, follikulären Verhornungsstörungen, trockener, spröder, geröteter Haut.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARBAMID CREME WIDMER BEACHTEN?

Carbamid Creme Widmer darf nicht angewendet werden:
  • wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Propylenglycol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • zur Behandlung akuter entzündlicher Hautzustände und nicht großflächig bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz).


Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Carbamid Creme Widmer anwenden. Die Schleimhäute der Augen, der Nase und des Mundes dürfen nicht mit Carbamid Creme Widmer in Berührung gebracht werden.

Anwendung von Carbamid Creme Widmer zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Die Möglichkeit einer erhöhten Resorption anderer äußerlich angewendeter Stoffe (z.B. Corticoide) ist bei einer mit Harnstoff behandelten Haut zu berücksichtigen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Carbamid Creme Widmer enthält Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol und Propylenglycol:
Butylhydroxyanisol und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

3. WIE IST CARBAMID CREME WIDMER ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt, falls vom Arzt nicht anders verordnet: 1 - 2 mal täglich auf die erkrankten Hautstellen auftragen und leicht einreiben. Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem klinischen Befund und ist individuell von Ihrem Arzt festzulegen.

Wenn Sie eine größere Menge von Carbamid Creme Widmer angewendet haben, als Sie sollten:
Wenn Sie eine größere Menge Carbamid Creme Widmer angewendet haben, als Sie sollten, bestehen keine Risiken.

Wenn Sie die Anwendung von Carbamid Creme Widmer abbrechen:
Eine Unterbrechung oder ein Abbruch der Behandlung kann zu trockener Haut führen. Der ursprüngliche Hautzustand kann wieder eintreten.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Carbamid Creme Widmer zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In seltenen Fällen (1 bis 10 Anwender von 10.000) können Hautreizungen wie Brennen, Röten, Jucken oder Schuppung auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST CARBAMID CREME WIDMER AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Carbamid Creme Widmer enthält:
Der Wirkstoff ist: Harnstoff. 1 g Creme enthält 120 mg Harnstoff.

Die sonstigen Bestandteile sind: Retinolpalmitat, Dexpanthenol, POE-(1)-Glycerin Sorbitan Isostearat, Polyoxyethylen-(30)-sorbitol, weißes Vaselin, Hartparaffin, Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, dünnflüssiges Paraffin, mineralisches Wachs, hydriertes Rizinusöl, Glyceryl Isostearate, Polyglyceryl-3-Oleate, Decyloleat, Dibutyladipat, Isopropylmyristat (Ph.Eur.), Propylenglycol, Butan-1,3-diol, Sorbitol (Ph.Eur.), Citronensäure, all-rac-alpha Tocopherolacetat, Butylhydroxyanisol (Ph.Eur), Butyl-hydroxytoluol (Ph.Eur), Phenoxyethanol (Ph.Eur.), Magnesiumsulfat-Heptahydrat, gereinigtes Wasser.

Wie Carbamid Creme Widmer aussieht und Inhalt der Packung:
Carbamid Creme Widmer ist eine weiße Creme und ist in Tuben zu 100g und 50g erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Louis Widmer GmbH
Postfach 12 66
79602 Rheinfelden/Baden
Tel.: 07623/7255-0
Fax: 07623/62356
E-mail: info@iouis-widmer.com
www.louis-widmer.com

Hersteller:
Louis Widmer AG
Rietbachstraße 5
CH-8952 Schlieren
Tel.: 0041/43/4337700
Fax: 0041/43/4337799

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2017
Details
EAN 4150033504108
PZN 03350410
Anbieter LOUIS WIDMER GmbH
Packungsgröße 100 g
Packungsnorm N3
Darreichungsform Creme
Produktname Widmer Carbamid 12% Urea
Monopräparat ja
Wirksubstanz Harnstoff
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
Maximale Abgabemenge 50
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Hautreizungen kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Alle Altersgruppen eine ausreichende Menge 1-2 mal täglich verteilt über den Tag
Anwendungsgebiete
- Hyperkeratose (starke Verhornung der Haut)
- Ichthyosis (Fischschuppenkrankheit), unterstützende Behandlung
- Vorbeugung gegen ein Wiederauftreten von Ichthyosis (Fischschuppenkrankheit)
- Trockene Hautzustände
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Durch Harnstoff wird die Haut verstärkt mit Feuchtigkeit versorgt und kann diese länger speichern. In Folge weicht die obere Hornschicht auf und die Haut wird geschmeidiger und weicher. Der Zusatz von Harnstoff ermöglicht außerdem anderen Wirkstoffen das Vordringen von der Hautoberfläche in die tiefergelegenen Schichten und verstärkt somit deren Wirkung.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 g Creme
120 mg Harnstoff
+ Retinol palmitat
+ Dexpanthenol
+ Polyoxyethylen (1) glycerol-sorbitanisostearat
+ Polyoxyethylen (30) sorbitol
+ Vaselin, weißes
+ Hartparaffin
+ Cetyl PEG/PPG-10/1 dimeticon
+ Paraffin, dünnflüssiges
+ Ceresin
+ Rizinusöl, hydriert
+ Glycerol monoisostearat
+ Polyglyceryl-3 oleat
+ Decyloleat
+ Dibutyl adipat
+ Isopropyl myristat
+ Propylenglycol
+ Butan-1,3-diol
+ Sorbitol
+ Citronensäure
+ DL-α-Tocopherol acetat
+ Butylhydroxyanisol
+ Butylhydroxytoluol
+ Phenoxyethanol
+ Magnesiumsulfat-7-Wasser
+ Bittersalz
+ Wasser, gereinigtes
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Hautentzündungen, akute

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Es gibt dazu keine Erkenntnisse. Lassen Sie sich im Zweifelsfalle von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
- Stillzeit: Lassen Sie sich auch hierzu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten, da es dazu keine Erkenntnisse gibt.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

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